据意大利研究人员报道，C-C趋化因子受体CCR4和CCR8及其配体在过敏原诱导的迟发哮喘反应的发病机制中具有重要作用。

    罗氏公司米兰研究所的Paola Panina-Bordignon博士及其同事对6例哮喘患者支气管活检标本进行了三种趋化因子受体CCR3、CCR4和CCR8及其配体表达的检测。在活检前24小时，对所有患者接受过敏原激发。

    结果发现，过敏性哮喘患者气道粘膜浸润T淋巴细胞主要为Th2型细胞，表达趋化因子受体CCR4和少量CCR8，过敏原激发后，其表达增加。而且，表达CCR8的T细胞数量随着哮喘病情加重而增多，哮喘气道上皮CCR4配体、MDC和TARC出现过度表达。

    Bordignon博士认为，CCR4及其配体和CCR8可能会成为过敏性哮喘治疗的新目标，这样以来，人们可以开发出针对某一白细胞亚型的抗炎药物，从而避免目前激素类药物所产生的广泛免疫抑制作用。而且，根据其开发出的任何新药对慢性阻塞性肺病和结节病之类的其它炎症性疾病也具有治疗作用。